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      可溶性果膠含量檢測 說明 技術文章

      更新時間:2019-06-06  |  點擊率:3488
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      可溶性果膠含量檢測試劑盒

      商品貨號:MS2635
      英文名稱:Soluble pectin Assay Kit
      別名:可溶性果膠含量測試盒
      檢測方法:微量法

       

      商品貨號:商品品牌:規格基本售價選擇規格
      MS2635-100管/48樣索橋生物100管/48樣¥950.00元 

       

      • 產品詳細介紹

      測定意義:

      果膠是構成細胞初生壁和中膠層的主要成分,主要由原果膠、果膠酸甲酯和果膠酸組成。果膠中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等,是許多高等植物細胞壁中含量豐富的多糖成分,其*的物理、化學性質影響著植物源食品的口感和品質。果膠間以Ca2+橋及其他離子鍵、氫鍵、糖苷鍵、酯鍵和苯環偶聯的方式交聯,通過不同的抽提方法可以提取各種形式的果膠,如水溶性果膠(WSP)、離子結合型果膠ISP和共價結合果膠(CSP)。

      測定原理:

      利用酸溶液提取得到WSP可溶性果膠,采用咔唑比色法測定果膠含量。果膠水解成半乳糖醛酸,在硫酸溶液中與咔唑試劑進行縮合反應,生成物質在530 nm處有大吸收峰。

       

       

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      • 產品說明書
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      貨號: MS2635                    規格:100 管/48 樣

      可溶性果膠(WSP)含量試劑盒說明書 可見分光光度法

      注意:正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。

      測定意義:

      果膠是構成細胞初生壁和中膠層的主要成分,主要由原果膠、果膠酸甲酯和果膠酸組成。 果膠中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等,是許多高等植物細胞壁中含量豐 富的多糖成分,其*的物理、化學性質影響著植物源食品的口感和品質。果膠間以 Ca2+橋及 其他離子鍵、氫鍵、糖苷鍵、酯鍵和苯環偶聯的方式交聯,通過不同的抽提方法可以提取各種 形式的果膠,如水溶性果膠(WSP)、離子結合型果膠(ISP)和共價結合果膠(CSP)。

      測定原理:

      利用酸溶液提取得到(WSP)可溶性果膠,采用咔唑比色法測定果膠含量。果膠水解成半 乳糖醛酸,在硫酸溶液中與咔唑試劑進行縮合反應,生成物質在 530 nm 處有大吸收峰。 

      自備實驗用品及儀器:

      可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英玻璃比色皿/96 孔板、80% 乙醇、丙酮、濃硫酸(不允許快遞)、研缽和蒸餾水。

      試劑的組成和配制: 

      試劑一:液體 100mL× 1 瓶,4℃保存。

      試劑二:液體 100mL× 1 瓶,4℃保存。

      試劑三:標準液 1mL× 1 支,4℃保存。

      試劑四:液體 5 mL× 1 瓶,4℃保存;

      樣品的前處理:

      1、 細胞壁的提?。喝〖s 0.3g 樣本,加入 1mL 80%乙醇,室溫快速勻漿,95℃水浴 20min, 冷卻至室溫,4000g 25℃離心 10min,棄上清。沉淀加入 1.5mL80%乙醇和丙酮各洗一遍(渦 旋振蕩 2min 左右,4000g 25℃離心 10min,棄上清即可),沉淀即為粗細胞壁,加入 1mL 試劑一(去除淀粉)浸泡 15 小時,4000g 25℃離心 10min,棄上清,將沉淀干燥,稱重得 細胞壁物質(CWM)。

      2、 WSP 的提?。悍Q取烘干的 CWM 3mg,加入 1mL 試劑二,充分勻漿。8000g 4℃離心 10min, 取上清液待測。

      測定步驟:

      1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 530nm 處,蒸餾水調零;試劑三和試劑 四 37℃預熱 10min 以上; 

      2、操作表:

      試劑名稱(µL)      空白管      標準管         對照管        測定管  

      待測樣本                                50            50

      試劑三                      50

      蒸餾水          50                       50

      試劑四           50           50                      50

      濃硫酸           400          400           400          400

      混勻,95℃水浴 5min 后,冷卻至室溫,取 200µL 至微量石英比色皿或 96 孔板中,530nm 處讀 取吸光值,空白管、標準管、對照管和測定管吸光值分別記為 A1、A2、A3 和 A4。若 A 大于 2, 需將待測樣本用蒸餾水稀釋(可稀釋 10 倍或 20 倍)??瞻坠芎蜆藴使苤灰鲆还?,每個測定 管需設一個對照管。

      WSP 含量計算:

      WSP 含量(mg /g 干重)= (C 標準×V1) ×(A4-A3)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2) ×稀釋倍數 =0.05×(A4-A3)÷(A2-A1)÷W×稀釋倍數

      C 標準:標準管濃度,0.05mg/mL;V1:加入樣本體積,0.05mL;V2:加入提取液體積,1mL;

      W:樣本干重,g。

      注意:低檢測限為 50μ g /g 干重

       

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