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      丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒 常量可見分光光度法 說明 技術 文章

      更新時間:2019-04-03  |  點擊率:2764

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      丙酮酸脫羧酶( Pyruvate Decarboxylase,PDC ) 活性測定試劑盒

      商品貨號:QS1006
      英文名稱:Pyruvate Decarboxylase (PDC) Assay Kit
      別名:丙酮酸脫羧酶試劑盒 PDC Kit 丙酮酸脫羧酶(PDC)試劑盒 丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒
      檢測方法:常量法

       

      商品貨號:商品品牌:規格基本售價選擇規格
      QS1006-50管/48樣 50管/48樣¥720.00元 

      測定意義:

      PDC主要存在于酵母中,是乙醇發酵的關鍵酶之一,催化丙酮酸脫羧生成乙醛。

      測定原理:

      PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛,添加乙醇脫氫酶(ADH)來進一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+;NADH在340 nm有吸收峰,而NAD+沒有;通過測定340 nm光吸收下降速率,來計算PDC活性。

       

      貨號: QS1006                                                      規格:50管/48樣丙酮酸脫羧酶( pyruvate decarboxylase,PDC )

      活性測定試劑盒說明書

      紫外分光光度法

      注意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

      測定意義:

      PDC主要存在于酵母中,是乙醇發酵的關鍵酶之一,催化丙酮酸脫羧生成乙醛。

      測定原理:

      PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛,添加乙醇脫氫酶(ADH)來進一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+;NADH在340 nm有吸收峰,而NAD+沒有;通過測定340 nm光吸收下降速率,來計算PDC活性。

      自備實驗用品及儀器:

      研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調式移液槍和蒸餾水。

      試劑組成和配制:

      試劑一:液體50mL×1瓶,4℃保存。

      試劑二:液體36mL×1瓶,4℃保存。

      試劑三:液體5mL×1瓶,4℃保存。

      試劑四:粉劑×1支,﹣20℃保存。

      試劑五:液體60μL×1支,﹣20℃保存。

      混合試劑:臨用前配制,將試劑四和試劑五轉移至試劑三中充分溶解待用,用不完的試劑

                分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

      試劑六:液體5mL×1瓶,4℃保存。

      粗酶液提?。?/span>

      1、細菌或細胞處理:收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照每200萬細菌或細胞加入400μL試劑一,超聲波破碎細菌或細胞(功率200W,工作3s,間歇10s,工作35次),16000g 4℃離心20min,取上清,置冰上待測。

      2、組織處理:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿,16000g 4℃離心20min,取上清,置冰上待測。

      3、血清(漿)等液體樣品:直接檢測。

      PDC測定操作:

      1. 分光光度計預熱30min,調節波長到340 nm,蒸餾水調零。

      2. 試劑二置于25℃水浴中預熱30 min。

      3. 空白管:依次在1mL石英比色皿中加入100μL蒸餾水、100μL混合試劑、700μL試劑二和100μL試劑六,迅速混勻后于340nm比色,記錄15s和75s的吸光值,分別記為A1和A2。

      4. 測定管:依次在1mL石英比色皿中加入100μL上清液、100μL混合試劑、700μL試劑二和100μL試劑六,迅速混勻后于340nm比色,記錄15s和75s的吸光值,分別記為A3和A4。

      注意:空白管只需測定一次。

      PDC活性計算公式:

      (1)按照蛋白濃度計算

      活性單位定義:25℃中,每毫克蛋白每分鐘催化1μmol NADH 氧化為1個酶活單位。

      PDC (μmol/min/mg prot) ={[(A3-A4)-(A1-A2)]÷ε÷d×V總×106}÷(Cpr×V樣) ÷T

      =1.61×[(A3-A4)-(A1-A2)]÷Cpr

      (2)按照樣本質量計算

      活性單位定義:25℃中,每克組織每分鐘催化1μmol NADH 氧化為1個酶活單位。

      PDC (μmol/min /g鮮重) =÷(W×V樣÷V樣總) ÷T

      =1.61×[(A3-A4)-(A1-A2)]÷W

      (3)按細胞數量計算

      活性單位定義:25℃中,每104個細胞每分鐘催化1μmol NADH 氧化為1個酶活單位。

      PDC (μmol/min/104cell) ={[(A3-A4)-(A1-A2)]÷ε÷d×V總×106}÷(細胞數量×V樣÷V樣總) ÷T

      =1.61×[(A3-A4)-(A1-A2)]÷細胞數量

      (4)按血清(漿)體積計算

      活性單位定義:25℃中,每毫升血清(漿)每分鐘催化1μmol NADH 氧化為1個酶活單位。PDC (μmol/min /mL) =÷V樣÷÷T

      =1.61×[(A3-A4)-(A1-A2)]

      ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V總:反應體系總體積,1mL=0.001 L,V樣:加入反應體系中上清液體積,0.1mL;Cpr:蛋白濃度(mg/mL),需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質含量試劑盒;W:樣本質量,g ;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,1 min。

       

      輔酶Ⅰ系列    
      QS1000輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒可見分光光度法50管/24樣500
      MS1000輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒微量法100管/48樣920
      QS1001乳酸脫氫酶(LDH)測試盒可見分光光度法50管/24樣170
      MS1001乳酸脫氫酶(LDH)測試盒微量法100管/48樣330
      QS1002NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣280
      MS1002NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒微量法100管/96樣550
      QS1003NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣320
      MS1003NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒微量法100管/96樣600
      QS1004NADH氧化酶(NOX)測試盒  可見分光光度法50管/48樣450
      MS1004NADH氧化酶(NOX)測試盒  微量法100管/96樣850
      QS1005-50檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法50管/48樣3200
      QS1005-25檸檬酸合酶(CS)測試盒可見分光光度法25管/24樣2000
      MS1005檸檬酸合酶(CS)測試盒微量法100管/48樣3500
      QS1006丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒紫外分光光度法50管/48樣720
      MS1006丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒微量法100管/96樣1400
      QS1007醇脫氫酶(ADH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣280
      MS1007醇脫氫酶(ADH)測試盒微量法100管/96樣550
      QS1008單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒紫外分光光度法50管/48樣800
      MS1008單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒微量法100管/96樣1550
      QS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣420
      MS1009乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒微量法100管/96樣800
      QS1010NAD激酶(NADK)測試盒可見分光光度法50管/48樣600
      MS1010NAD激酶(NADK)測試盒微量法100管/48樣1100
      QS1011線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒   紫外分光光度法25管/24樣1280
      MS1011線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒   微量法100管/96樣2500




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